Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

fresenius medical care deutschland gmbh - electrólitos + glucose - solução para hemofiltração - associação - cloreto de potássio 0.1491 mg/ml ; cloreto de magnésio hexa-hidratado 0.1017 mg/ml ; glucose mono-hidratada 1.100 mg/ml ; bicarbonato de sódio 2.940 mg/ml ; cálcio, cloreto di-hidratado 0.2205 mg/ml ; cloreto de sódio 6.136 mg/ml - hemofiltrates - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

fresenius medical care deutschland gmbh - electrólitos + glucose - solução para hemofiltração - associação - cloreto de magnésio hexa-hidratado 0.1017 mg/ml ; glucose mono-hidratada 1.100 mg/ml ; bicarbonato de sódio 2.940 mg/ml ; cálcio, cloreto di-hidratado 0.2205 mg/ml ; cloreto de sódio 6.136 mg/ml ; cloreto de potássio 0.2237 mg/ml - hemofiltrates - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

medic indl ftca ltda - anti-hemorroidarios topicos

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

prodotti laboratÓrio farmacÊutico ltda. - anti-hemorroidarios topicos

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag  - octocog alfa - hemofilia a - anti-hemorrágicos - tratamento e profilaxia do sangramento em pacientes com hemofilia a (deficiência congênita do fator viii). esta preparação não contém fator de von willebrand e, portanto, não é indicado na doença de von willebrand.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

baxalta innovations gmbh - nonacog gamma - hemofilia b - anti-hemorrágicos - tratamento e profilaxia do sangramento em pacientes com hemofilia b (deficiência congênita de factor ix).

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - octocog alfa - hemofilia a - anti-hemorrágicos - tratamento e profilaxia do sangramento em pacientes com hemofilia a (deficiência congênita de fator viii). kovaltry pode ser usado para todas as faixas etárias.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

alexion europe sas - eculizumab - hemoglobinúria, paroxística - imunossupressores - soliris é indicado em adultos e crianças para o tratamento de:hemoglobinúria paroxística noturna (hpn). evidência de benefício clínico é demonstrado em pacientes com hemólise com sintoma clínico(s) indicativo de alta atividade de doença, independentemente de transfusão de história (consulte a secção 5. atípico hemolítica síndrome urêmico (ahus). soliris é indicado em adultos para o tratamento de:refractários generalizada miastenia gravis (gmg), em pacientes que são anti-receptor de acetilcolina (achr, em inglês) anticorpo positivo (consulte a secção 5. neuromielite óptica transtorno do espectro (nmosd) em pacientes que são anti-aquaporina-4 (aqp4) anticorpo positivo com um reincidente curso da doença.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag  - octocog alfa - hemofilia a - anti-hemorrágicos - tratamento e profilaxia do sangramento em pacientes com hemofilia a (deficiência congênita do fator viii). esta preparação não contém fator de von willebrand e, portanto, não é indicado na doença de von willebrand.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

baxalta innovations gmbh - vonicog alfa - doenças von willebrand - anti-hemorrágicos - veyvondi é indicado em adultos (18 anos de idade e mais velhos) com doença de von willebrand (vwd), quando a desmopressina (ddavp) só o tratamento é ineficaz ou não indicado para o tratamento de hemorragias e sangramento cirúrgico - prevenção de sangramento cirúrgico. veyvondi não deve ser utilizado no tratamento da hemofilia um.